重庆儿童痫病可以完全治好吗？儿童发育迟缓与癫痫共病的诊断与治疗策略

癫痫是一种具有持久致痫倾向的脑部疾病，它并非单一疾病实体，而是一种基于不同病因、临床表现多样、以反复癫痫发作为共同特征的慢性脑部疾病状态。

癫痫的流行病学情况：

在中国，癫痫的发病有两个高峰，分别出现在婴幼儿期和老年期。我国的癫痫患病率为4‰-7‰，活动性癫痫患病率为4.6‰，年发病率约为30/10万。全国约有640万活动性癫痫患者，其中超过50%的患者在5岁以内起病。脑瘫儿童共患癫痫的发生率为35%-62%。

癫痫的病因分类：

结构性：如脑先天发育畸形、脑软化、出血、外伤等

遗传性：某些癫痫类型与特定基因相关

感染性：脑炎、脑膜炎等后遗症

代谢性：如苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症

免疫性：多发性硬化症患者患癫痫的风险是正常人的3倍

病因不明：患者可能有一个或多个病因，且新诊断的癫痫约60%-80%病因不明

常见发育迟缓与癫痫共病的类型：

包括脑瘫共患癫痫、孤独症共患癫痫、染色体病及CNV异常共患癫痫、遗传代谢病共患癫痫等。

脑瘫共患癫痫的特点：

临床特点与脑瘫类型相关，如痉挛型四肢瘫（49.2%）、偏瘫（27.7%）等

多伴有中、重度智力发育障碍

难治性癫痫性脑病常见，控制不当会影响智力和康复效果

孤独症共患癫痫特点：

约2.4%-46%的孤独症患者共患癫痫

认知、行为障碍更常见，社交互动损害更明显

治疗更为复杂困难，发作类型以局灶性发作为主

5-7岁为发作高峰，智力低下患儿比例高

EEG异常放电多见于额区（40%）和颞区（30%）

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　　染色体病及CNV异常共患癫痫特点：

染色体异常引起的癫痫难以去除病因

早发性癫痫表现多样，伴有严重认知损害和其他畸形

诊断需染色体核型分析

遗传代谢病共患癫痫特点：

多种代谢病可表现为癫痫综合征

癫痫发作类型多样，治疗需针对特定代谢缺陷

癫痫的诊断流程：

确定是否为癫痫（排除非癫痫发作）

确定癫痫类型

确认是否为癫痫综合征

寻找病因

确认是否存在共患病

癫痫的治疗方法：

药物治疗：基本治疗手段

迷走神经刺激：用于难治性癫痫

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